Биоэкологические особенности представителей семейства орхидных Емельяновского района Красноярского края

Автор: Горева Анастасия Открытая эколого-биологическая школа-центр «Фламинго»

Научный руководитель: Селенина Е.А.
зав. ботаническим садом КрасГУ

г. Красноярск

Введение.

Семейство ятрышниковых включает в себя около 30 тысяч видов. Из этого многообразия нашей стране досталось сравнительно немного - порядка 150. В частности в Сибири произрастает 46 видов, принадлежащих к 23 родам. Самым многочисленным из них является род пальчатокоренник. На территории Сибири распространены 12 видов этого рода. Следующим по разнообразию является род любка - 4 вида. Затем идут башмачок, дремлик, тайник и гнездовка - по 3 вида. Из рода ятрышник в Сибири произрастает 2 вида, а из остальных шестнадцати родов - по одному.

Цифры эти сами по себе не очень впечатляющи. А ведь нужно помнить еще и о том, что численность многих орхидей сейчас сокращается. В Красную книгу СССР занесена примерно четверть от общего числа ятрышниковых нашей страны. Одной из главных причин уменьшения численности этих растений явилась часто практикующаяся выкопка для переноса в сады, где они быстро гибнут. Не меньший вред - от жадного сбора декоративных цветков на букеты.

Человек все больше вторгается в растительный мир, кардинально меняя условия обитания. С каждым десятилетием остается меньше районов, еще не вовлеченных в сферу хозяйственной деятельности. Идет массированное нашествие, практически уничтожающее естественную среду, в которой издавна привыкли жить орхидеи. Для редких видов с их узкой экологической амплитудой новые условия жизни оказываются особенно неприемлемыми. Но совсем не обязательно, что редкие виды орхидей подвергаются большей опасности уничтожения, чем широко распространенные. Как правило, местонахождения первых больше охраняются, в то время как их "обычные" собратья подвергаются воздействию целого комплекса неблагоприятных факторов. Для того чтобы сохранить видовое разнообразие орхидных, люди должны осознать необходимость охраны этих растений, чтобы будущие поколения тоже смогли ими любоваться.

Цель нашей работы - изучение биоэкологических особенностей представителей семейства орхидных Емельяновского района Красноярского края.

Решались следующие задачи:

1. Определение видового разнообразия семейства орхидных в изучаемом районе.

2. Установление их биотопической приуроченности.

3. Изучение факторов, определяющих эту биотопическую приуроченность.

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Особенности представителей семейства орхидных.

Растения семейства орхидных являют собой пример чрезвычайного разнообразия внешнего облика и жизненных форм. Среди них есть великаны (ваниль, грамматофиллум) и карлики (некоторые бульбофиллумы, софронитисы, дендробиумы), эпифиты и наземные виды. Большинство тропических орхидей - эпифиты. Перейдя на надземный образ жизни, орхидеи получили определенные преимущества перед многими растениями: слабее межвидовая конкуренция (особенно за свет). Но в то же время, местообитания эпифитов характеризуются почти полным отсутствием почвы и нерегулярным, а зачастую просто недостаточным увлажнением. Так как потоки воды стекают по ветвям или стволам деревьев на землю, а ветер и солнце быстро высушивают то небольшое количество влаги, которое задерживается в углублениях. Эпифитное существование приводит к популяционной обособленности, иногда данная популяция - единственный представитель вида, нигде больше не встречающегося. Поэтому вырубка лесов, особенно тропических, может привести к уничтожению десятков видов уникальных растений (Герасимов, Журавлев, 1988; Рыбаченко, 1999; Герасимов, Журавлев, 1997).

Процесс опыления орхидных необычайно своеобразен. Они опыляются только животными (насекомыми и птицами) или самоопыляются. Основную часть (50%) опылителей семейства составляют перепончатокрылые, особенно те из них, для которых пищей является нектар. На втором месте (18%) - чешуекрылые, особенно ночные бабочки, на третьем (12%) - двукрылые. Колибри как опылители составляют всего 3%. В течение длительного периода времени происходило сопряженное развитие (коэволюция) орхидей и их опылителей. В процессе этой эволюции выработались взаимовыгодные приспособления: насекомые приспособились к переносу пыльцы, а орхидеи так морфологически преобразовали цветок, что он приспособился к опылению определенными видами насекомых (Вахрамеева, Денисова, 1991; Жизнь растений, 1982).

Устройство цветка во всех его деталях, включая окраску и аромат, направлено на то, чтобы надежно обеспечить опыление и следующее за ним оплодотворение. Цветки орхидей могут держаться, не отцветая, больше месяца, некоторые виды - до 3-х месяцев, если они не опылены. Как только насекомое или птица занесет пыльцу с другой орхидеи, цветок увядает в течение нескольких часов (Верзилин, 1966).

По сведениям М.Г. Вахрамеевой, Л.В. Денисовой и др.(1991), многолетний опыт наблюдений свидетельствует о том, что орхидеи очень хорошо приспособились к тесному общению с определенными видами насекомых. Не исключена и более узкая специализация, когда орхидея опыляется только одним видом опылителя.

В отличие от других растений семена орхидей лишены питательной ткани и на 70-80% заполнены воздухом, и поэтому они не способны прорасти без дополнительного источника питания. Вследствие этого они вступают в симбиотические отношения с почвенными грибами, нити которых проникают в зародыш и обеспечивают его питанием. Этим объясняется трудность прорастания семян в природе, ибо вероятность нахождения в субстрате специфического для данного вида орхидеи гриба крайне низка (Шосер, 1997).

Бывают случаи, когда гриб проявляет агрессивность по отношению к сожительствующей с ним орхидее. Гриб может внедриться в клетки по периферии зародыша, но дальше продвигаться не в состоянии. Предполагается, что ткани орхидных вырабатывают специфические вещества, не позволяющие грибному мицелию проникать глубже, чем это необходимо. Таким образом, грибам „дозволяется" формировать наружную (эктотрофную) микоризу, оплетающую густой сеткой корни и корневища орхидей. Иногда отмечают случаи, когда гриб убивает зародыш орхидеи в семени, то есть, становится паразитом, но в большинстве случаев зародыш в состоянии защитить себя от излишней активности гриба, переваривая часть клеток гриба.

Сложность симбиотических отношений еще и в том, что они изменяются от времен года. Весной корни заражаются, летом происходит переваривание гиф клетками растения и одновременно - новые заражения. Осенью переваривание гриба возобновляется. В зимний период жизнь орхидей целиком связана с питанием за счет гриба. Кроме снабжения семени питательными веществами гриб выполняет две важные функции. Известно, что дикорастущие орхидеи практически не подвергаются грибным заболеваниям. Предполагают, что защищают их от болезнетворных грибков грибы - микоризообразователи. Важной функцией микоризы грибов является помощь корням орхидей при всасывании воды с питательными веществами из почвы. Корни орхидей оплетены тысячами гиф гриба, увеличивая площадь контакта растения с почвой (Вахрамеева, Денисова, 1991).

1.2. Биоэкологические особенности представителей семейства орхидных, обитающих в районе исследований.

Башмачок крупноцветковый (Cypripedium macranthon Sw.) растет в светлых лиственных, смешанных, реже сосновых лесах, на лесных полянах. Ареал обитания - восток лесной зоны в Европе, Западная и Восточная Сибирь, Дальний Восток, Монголия, Китай, Япония. Встречается редко, но иногда большими скоплениями, особенно в Сибири. Цветет в июне - июле. Численность башмачка крупноцветкового мала, он занесен в Красные книги СССР, КазССР, РСФСР.

Гнездоцветка клобучковая (Neottianhe cuculata (L.) Schlechter) растет в сырых сосновых, смешанных и лиственных лесах, в зарослях кустарников, на почвах, различных по механическому составу (но чаще песчаных) и богатству. Предпочитает участки с хорошо развитым моховым покровом и негустым травостоем. Встречается в пределах лесной зоны в Европе, в Сибири, на Дальнем Востоке, в Северной Монголии, Китае, Японии, на Корейском полуострове. Цветет в июне-июле (иногда в августе). Размножается почти исключительно семенами. Цветет обычно не каждый год. Численность популяций резко колеблется по годам, что связано с довольно длительным пребыванием под землей отдельных особей. Растение насекомоопыляемое, до 80% цветков образуют плоды. Вид занесен в Красные книги БССР, ЛатвССР, РСФСР, УССР.

Дремлик болотный (Epipactis palustris (L.) Crantz) растет по светлым заболоченным лесам, лесным полянам, на сырых болотистых лугах, осоковых болотах, часто вокруг ключей, преимущественно на известняках. Стойко удерживает занятую территорию, поэтому может встретиться в неожиданном месте, но всегда на месте бывших болот. Предпочитает освещенные места, выдерживает избыточное застойное увлажнение и недостаточную аэрацию почвы. Встречается в пределах лесной зоны в Европе, в Крыму, на Кавказе, в Западной и Восточной Сибири, в Средней Азии, в Малой и Центральной Азии и Иране. Дремлик болотный размножается семенами и корневищами. Корневище сильно разветвленное, неглубоко расположенное, растет по типу корневища ландыша. За счет вегетативного размножения образует довольно большие группы. Цветки опыляются насекомыми, чаще осами, но нередко наблюдается самоопыление. Строение и размеры частей губы дремлика болотного идеально приспособлены к строению и размеру тела ос-опылителей рода эвменес. Нектар дремлика обладает наркотическим свойством, что, возможно, вызвано действием дрожжевых грибов, обнаруженных в нем. После посещения нескольких цветков оса не может лететь, а только переползает от цветка к цветку, от соцветия к соцветию, неся на себе гроздья поллиниев. Цветки дремлика долго не увядают, продолжая выделять дурманящий нектар, который неудержимо привлекает насекомых. Кроме эвменеса, дремлик болотный опыляют и другие виды одиночных ос, шмелей и муравьи. Дремлик отличается длительным цветением с июня по конец августа. До и после опыления цветки поникают, а для опыления принимают горизонтальное положение. Процент опыления высок - до 80% цветков образуют плоды. В плоде до 4, 5 тысяч семян. Всхожесть семян около 70%. Вид занесен в Красную книгу УССР.

Кокушник комарниковый (Gymnadenia conopsea (L.) R.Br.) растет в светлых лиственных и сосновых лесах, лесных луговинах, на опушках, лугах, в зарослях кустарников. Встречается как на равнинах, так и в горах, поднимаясь до 2400 м., в самых разнообразных условиях. К богатству и увлажнению почв кокушник безразличен, может расти на бедных и богатых, сухих, влажных и даже заболоченных почвах, однако более обилен на известковых умеренно влажных почвах. Ареал вида очень широк - от берегов Атлантического до берегов Тихого океанов: в Западной Европе, на Кавказе, в Сибири, на Дальнем Востоке, в Малой Азии, Иране, Монголии, Китае, Японии. Цветет в июне-июле (редко в августе), плодоносит в августе-октябре. Размножается семенами, крайне редко клубнями (в исключительных случаях вместо одного так называемого замещающего клубня образуются два и более). Прорастание семян подземное, проросток два года живет под землей, на третий год появляется зеленый лист. Зацветает в лучшем случае на 6-7-й год (обычно позже). Опыляется различными видами насекомых - дневными и ночными бабочками, мухами, пчелами, жуками. 50-90% цветков дают плоды. Очень редко наблюдается самооплодотворение. Цветки отличаются высокой вариабельностью (выделяют до 40 форм). Часто гибридизирует с другими видами и даже родами (Orhis, Dactiloriza и пр.). Вид занесен в Красные книги ЛатвССР, УССР.

Ладьян трехнадрезный (Corallorhiza trifida Chatel.) растет в сырых лесах с разреженным травяным покровом, на окраинах (моховых) болот, в кустарниково-моховой тундре и мохово-лишайниковых редколесьях. Предпочитает тенистые, хорошо увлажненные участки, к богатству и реакции почвы довольно безразличен. На севере ареала встречается на открытых местах: на луговинах, в тундровых сообществах. Ареал обитания - Кавказ, Дальний Восток, Западная Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, Япония, Корейский полуостров, Северная Америка, обособленно горы Центральной Азии. Цветет в мае-июне. Размножается в основном семенами. После прорастания семени длительное время находится под землей, сначала в виде клубенька, позже - разветвленного корневища. Опыляется с помощью мелких насекомых. Вид занесен в Красные книги БССР, УССР.

Любка двулистная (Platanthera bifolia (L.) Rich.) растет по лесам, особенно близ „окон", по опушкам, лесным полянам, в долинах рек, среди кустарников. Экологическая амплитуда вида довольно широка. К влажности почв любка двулистная безразлична, растет как на сухих, так и избыточно увлажненных почвах (даже при застойном увлажнении), к богатству и кислотности почв также не требовательна, чаще, впрочем, встречается на кислых почвах. Может выдерживать значительное затенение, однако предпочитает хорошо освещенные места, где лучше цветет и плодоносит. Любка двулистная размножается почти исключительно семенами. Семенная продукция очень высока - около 20 тысяч семян в одном плоде, в среднем 11 плодов на генеративный побег. Семена прорастают только в присутствии грибов. Проросток ведет подземный образ жизни в течение 2-4 лет, лишь на 3-5-й год появляется первый зеленый лист. Зацветает любка в среднем на 11-й год после прорастания семени (в благоприятных условиях на 6-й год). Цвести может 5-6 лет без перерыва, но после обильного цветения обычно наступает перерыв в 1-2 года. Особь живет 20-27 лет (возможно и дольше). Цветочная почка закладывается за 2 года до цветения. Цветки обычно опыляются ночными бабочками (совками, бражниками), после опыления околоцветник вскоре завядает. Созревание семян происходит через 1, 5-2 месяца после опыления. Семена очень легкие и распространяются даже при незначительном движении воздуха. Вегетация растения начинается через 2-3 недели после таяния снега и продолжается до первых заморозков в конце сентября - начале октября. Цветочная стрелка появляется во второй половине мая, цветение происходит с середины июля, семена высыпаются из плодов в августе-сентябре. Молодые клубни появляются почти одновременно с развертыванием листьев (в конце апреля - начале мая), к августу достигают нормальных размеров, перезимовывают и активно функционируют следующей весной и летом, отмирают вместе с листьями (в сентябре-октябре). Корни формируются примерно на месяц позже клубня и отмирают одновременно с ним. Любка двулистная в Белоруссии, Украине, России и в ряде стран Европы, взята под охрану

Пальчатокоренник майский (Dactylorhiza majalis (Reichenb.) P.F.Hunt et Summerhayes) растет по сырым и заболоченным лугам. Встречается в Западной Европе от Скандинавии до Средиземноморья, в европейской части России. Цветет в конце мая - начале июня. Вид занесен в Красные книги РСФСР, УССР.

Пальчатокоренник Фукса (Dactylorhiza fuchsii (Druce) Soo) растет в разреженных широколиственных, смешанных и хвойных лесах, на лесных полянах, в кустарниках, обычно на хорошо увлажненных, богатых гумусом почвах, в местах выхода известняков, часто по заброшенным дорогам. В горах поднимается до верхней границы леса. Встречается в пределах всей лесной зоны в европейской части России, а также в большинстве районов Западной и Восточной Сибири, Европе и в Северной Монголии. Цветет в июне-начале июля. Размножается почти исключительно семенами. Семенная продукция высока. Проросток 2-3 года ведет подземный образ жизни, на 3-4-й год появляется первый зеленый лист. Зацветает на 8-11-й год после прорастания семени. Может цвести 8-10 лет с небольшими перерывами в 1-2 года. Длительность жизни одной особи 23-25 лет и более. Численность особей по годам изменяется незначительно. Однако под влиянием неблагоприятных факторов (заболачивание, выпас, срывание соцветий) численность популяций сокращается быстро и необратимо. Вид занесен в Красную книгу УССР.

Скрученник приятный (Spiranthes amoena (Bieb.) Sprengel) произрастает на сырых приречных и приозерных лугах, торфяных болотах, в сырых негустых лесах. Ареал обитания - северо-восток европейской части России, Дальний Восток, Сибирь, Казахстан, Карпаты, Монголия, Китай, Корейский полуостров, Япония. Цветет в июле-августе.

Ятрышник шлемоносный (Orchis militaris L.) растет в разреженных лесах, на сыроватых и сухих лугах, лесных полянах, опушках, по травяным откосам, поднимаясь в горы до 1800 м. Лучше растет в тех районах, где лето влажное и теплое, холодные зимы переносит хорошо, жаркое лето - плохо (поэтому редок в средиземноморских странах). Может встречаться как на полном свету, так и в условиях значительного затенения, к почвам довольно требователен, предпочитает известковые, богатые азотом, хорошо дренированные, считается индикатором богатства почвы. Кислые почвы, как и щелочные, избегает, предпочитая почвы с нейтральной реакцией. Чаще растет на склонах северной экспозиции, чем южной. Иногда на очень крутых - до 40°. Распространен от Ладожско-Ильменского до Волжско-Донского района, в Крыму, на Карпатах, на Кавказе, в Западной и Восточной Сибири, в Европе, в Малой Азии, в Северной Монголии. Цветет в апреле-мае. Размножается преимущественно семенами, но иногда и вегетативно, путем образования вместо одного двух молодых клубней. Проросток живет под землей до 3-х лет, на 4-й год появляется зеленый лист, на 7-8-й год зацветает. В благоприятных условиях может зацветать на 3-4-й год. Опыляют ятрышник шлемоносный многие виды насекомых (пчелы, мухи и др.), но плоды завязываются не очень интенсивно (лишь около 1/3 цветков дают плоды). Клубни пользуются „успехом" у мышей, гусениц, некоторых других мелких животных. Легко и быстро заселяет освободившиеся земли: заброшенные пашни и пастбища, обочины полей и дорог. Вид занесен в Красные книги СССР, РСФСР, ЛитССР, ЛатвССР, БССР, УССР, хотя местами и образуют большие скопления, но в большинстве районов численность резко сократилась. (Вахрамеева, Денисова, 1991; Определитель растений юга Красноярского края, 1979; Флора Сибири, 1987)

Глава 2. Район и методика исследований

2.1. Характеристика района исследований.

Наши исследования проводились на базе биостанции Красноярского государственного университета (Емельяновский район) в течение июля - августа прошлого года.

Биостанция находится в лесостепной зоне. Красноярская лесостепь представляет собой островной участок, расположенный на стыке Восточного Саяна, Западной Сибири и Средне-Сибирского плоскогорья. Общая площадь лесостепи имеет абсолютные высоты около 400 м, а относительные - 140-150 м.

Современный рельеф Красноярской лесостепи образован в результате эрозионных процессов. В частности, рельеф района наших исследований обязан своим происхождением деятельности реки Качи, левого притока Енисея. Начало свое она берет на Кемчугском нагорье. Длина ее 102 км. В верховьях Кача - типичная горная река с довольно узкой долиной, покрытой тайгой. В лесостепной зоне она имеет хорошо развитую долину с некоторыми контурами террас.

Климатические условия, вследствие небольшой площади Красноярской лесостепи, мало отличаются в отдельных ее частях. Согласно агроклиматическому районированию, место наблюдения можно отнести к достаточно увлажненному, но недостаточно теплому району. Сумма активных температур за период свыше +10°С составляет 1800-2000°С. Среднегодовая температура -0,5°С, с абсолютным минимумом в -53°С и абсолютным максимумом в +38°С. продолжительность безморозного периода не превышает 120 дней. Для характеристики относительной влажности можно использовать показатели метеостанции Красноярского опытного поля. Наиболее низкая относительная влажность приходится на май. Среднегодовая относительная влажность отмечена в сентябре - 82%.

Почвенный покров Красноярской лесостепи комплексный. Он представлен чередованием черноземов, серых лесных почв и дерново-подзолистых почв. Для района наших исследований характерны дерново-подзолистые почвы и черноземы.

Растительность отражает описанные выше черты климата и почв. Общий облик ее ксероморфный. В пологих долинных участках на черноземных почвах представлены вторичные суходольные остепненные луга. В небольшом количестве встречаются островками ковыльные участки крупнополынно-ковыльно-разнотравных степей.

По террасам распространена лесная растительность, представленная производными березняками, осинниками, а на песчаных почвах - сосняками остепненными, с изреженным травяным ярусом, простой фитоценотической структурой.

По долине и на первой террасе реки Качи узкой лентой идут еловые леса, являющиеся интразональной растительностью в лесостепи. Они связаны непосредственно с рекой и ей обязаны своим продвижением из таежной зоны.

Территория биостанции расположена в густонаселенном районе, подверженном значительному воздействию человека. С момента создания стеклозавода на территории поселка "Памяти 13 борцов" вырублены значительные площади сосновых и еловых лесов. На биостанции можно найти возрастные восстановления ельников, сосняков, антропогенной вторичной растительности, переходные и верховые болота, которые обязаны своим происхождением деятельности человека. Многие лесные участки превращены в производные суходольные луга, распаханы под сельхозугодья.

Наши наблюдения проводились в сосняке разнотравном, на верховом сфагновом болоте и в редколесье, прилегающем к болоту. Болото представляет собой открытую местность, поросшую отдельными деревьями, в основном соснами. Территория редколесья менее увлажнена, чем болото. На ней произрастают не только сосны, но и ели, березы. Экологические условия обитания орхидей в сосняке значительно более сухие и затененные, чем в уже перечисленных биотопах.

2.2. Методика исследований.

На начальном этапе исследований определялись места обитания орхидей. Были выявлены три основных биотопа: сосняк разнотравный, болото верховое сфагновое и редколесье у болота. Далее определялся видовой состав ятрышниковых, обитающих в этих биотопах. Орхидеи собирались для гербария и высадки в закрытый грунт. С целью определения их обилия, в сосняке и на болоте по трансекте через 5 метров закладывались пробные площадки размером в 1 м². На них подсчитывались все представители орхидных и проводились замеры освещенности с помощью прибора - люксметра.

Глава 3. Результаты исследований

В результате проведенных исследований в районе биостанции были обнаружены и определены 10 видов орхидных, которые принадлежат к 9-ти родам. Это: башмачок крупноцветковый (Cypripedium macranthon), дремлик болотный (Epipactis palustris), гнездоцветка клобучковая (Neottianthe cucullata), кокушник комарниковый (Gymnadenia conopsea), ладьян трехнадрезный (Corallorhiza trifida), любка двулистная (Platanthera bifolia), 2 вида пальчатокоренников - майский и Фукса (Dactylorhiza majalis и Dactylorhiza fuchsii), скрученник приятный (Spiranthes amoena) и ятрышник шлемоносный (Orchis militaris).

Приуроченность данных видов к биотопам и их обилие приведены в таблице 1.

Таблица 1.

Распределение представителей семейства орхидных

по биотопам и их обилие.

Сфагновое болото	Epipactis palustris	22
	Gymnadenia conopsea	16
	Spiranthes amoena	6
	Dactylorhiza fuchsii	5
	Dactylorhiza majalis	1
	Corallorhiza trifida	Ед.
Редколесье	Platanthera bifolia	Ед.
	Orchis militaris	Ед.
Сосняк разнотравный	Neottianthe cucullata	27
	Cypripedium macranthon	Ед.

Распределение ятрышниковых по биотопам оказалось очень неравномерным. В сосняке разнотравном произрастает всего два вида - Cypripedium macranthon и Neottianthe cucullata. Столько же в редколесье - Platanthera bifolia Orchis militaris. Местообитание всех остальных указанных орхидей - сфагновое болото.

Как видно из таблицы, среди вышеперечисленных видов первое место по числу особей на м² занимает Neottianthe cucullata, в среднем 27 растений на м². Следующим по частоте встречаемости является Epipactis palustris - 22 особи на м². Далее идет Gymnadenia conopsea - 16 орхидей на м². Встречаемость Dactylorhiza fuchsii и Spiranthes amoena в целом не превышает 6-ти растений на м². Обилие Dactylorhiza majalis - 1 особь на м². Cypripedium macranthon, Corallorhiza trifida, Platanthera bifolia и Orchis militaris встречались в единичных экземплярах.

Условия обитания в этих биотопах различны. Средняя освещенность в сосняке составляет приблизительно 5000 Л. А на болоте - примерно 37000 Л. Данные указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Зависимость размещения представителей семейства
орхидных по биотопам от освещенности.

Биотоп	Вид	Освещенность, Л
Сфагновое болото	Spiranthes amoena	50000
	Epipactis palustris	37800
	Gymnadenia conopsea	35000
	Dactylorhiza fuchsii	32300
	Dactylorhiza majalis	28000
Редколесье	Platanthera bifolia	31000
	Orchis militaris	31000
Сосняк разнотравный	Cypripedium macranthon	6800
	Neottianthe cucullata	4900

Исходя из таблицы, можно заключить, что Cypripedium macranthon и Neottianthe cucullata гораздо менее требовательны к яркости освещения, чем остальные орхидеи. Орхидеи редколесья живут при освещенности в 31000 Л. На болоте, в местах со средней освещенностью 33600 Л, преобладают Dactylorhiza fuchsii и, в меньшей степени, Dactylorhiza majalis. Можно предположить, что Dactylorhiza fachsii не требователен к освещенности, так как на площадках с величиной солнечной радиации 50000 Л и 10000 Л было обнаружено одинаковое число этих орхидей, в количестве 10 штук. Однако необходимо учесть переменную облачность в день проведения измерений. То же можно сказать и о Dactylorhiza majalis: три растения на площадке с освещенностью 46000 Л. И столько же при 15000 Л. Средняя освещенность на местах произрастания Spiranthes amoena - 50000 Л. Но по результатам измерений можно сделать вывод, что эта орхидея предпочитает места с меньшей освещенностью - 30000-40000Л. Gymnadenia conopsea растет на площадках с величиной солнечной радиации 35000 Л. Epipactis palustris был найден на местах, средняя освещенность, на которых составляет 37800 Л. Можно предположить, что Epipactis palustris, как и Gymnadenia conopsea, предпочитает освещенность в 35000 Л. Так как на местах с такой величиной солнечной радиации было обнаружено максимальное количество растений этого вида. Поэтому для этих орхидей более информативным будет указание предела освещенности, в котором они предпочитают существовать. Из таблицы 2 явно видны отличия между сосняком и болотом: орхидеи в сосняке живут при средней освещенности 5000 Л (притом, что на лугу у сосняка в это же время освещенность была 56000 Л), а на болоте орхидеи растут при 37000 Л.

Зависимость размещения орхидей на болоте от степени увлажненности показана на рис. 1. Степень увлажнения обозначена стрелочкой.

Нами было установлено, что орхидеи на болоте размещаются разновеликими пятачками, перекрывающимися или неперекрывающимися. Из чего можно заключить, что при одинаковой освещенности размещение орхидей на болоте зависит от степени увлажнения. В глубине болота, в местах с наибольшей заболоченностью преобладают Dactylorhiza fuchsii и Dactylorhiza majalis. Причем Dactylorhiza fuchsii более устойчив к заболоченности, так как ареал его обитания доходит почти до открытой воды. Epipactis palustris, Gymnadenia conopsea и Spiranthes amoena предпочитают места с меньшей заболоченностью. Однако ареал Epipactis palustris более широк. Следовательно, он менее восприимчив к степени увлажненности почв.

Рис.1. Зависимость размещения орхидей на болоте и в редколесье от степени увлажненности (стрелка показывает увеличение влажности).

Выводы

1.В районе исследований обнаружены и определены 10 видов орхидей.

2.Установлена их биотопическая приуроченность. В сосняке разнотравном встречаются Cypripedium macranthon и Neottianthe cucullata. В редколесье - Platanthera bifolia и Orchis militaris. На болоте - Epipactis palustris, Gymnadenia conopsea, Corallorhiza triflda, Dactylorhiza fuchsii, Dactylorhiza majalis и Spiranthes amoena.

3.Основным фактором, определяющим распределение орхидей по биотопам, является освещенность; основным фактором, определяющим распределение орхидей внутри биотопа, в данном случае на сфагновом болоте, является влажность.

4.Из изученных растений в интерьерном озеленении можно

использовать орхидеи сосняка, Cypripedium macranthon и Neottianthe cucullata, так как они не требовательны к освещенности и влажности.

Литература

1. Вахрамеева М.Г., Денисова Л.В., Никитина С.В., Самсонов С.К. Орхидеи нашей страны. - М.: Наука, 1991.- 224 с.

2. Верзилин Н.М. По следам Робинзона. - М.: Изд. Детская литература, 1964.- 146с.

3. Герасимов С.О., Журавлев И.М. Орхидеи. - М.: Росагропромиздат, 1988. - 208с.

4. Герасимов С.О., Журавлев И.М., Серяпин А.А. Редкие комнатные растения. - М.: Аквариум, 1997. - 224 с.

5. Жизнь растений: В 6-ти т./ Под ред. А.Л. Тахтаджяна/. - М.: Просвещение, 1982. -543 с.

6. Определитель растений юга Красноярского края. /Под ред. Черепнина/. - Новосибирск: Наука, 1979. - 670 с.

7. Рыбаченко Г. Орхидеи как растительные прохиндеи.//Сегодняшняя газета, 19.11.1999.

8. Флора Сибири. Агасеае - Orchidaceae / Сост. Власова Н.В.,

9. Доронькин В.М., Золотухин Н.И. и др/.- Новосибирск: Наука, 1987.

10. Шосер Г. Орхидеи.- Интербрук бизнес, 1997.- 81 с.